Amoxicilline : l’antibiotique rappelé pour "résultats microbiologiques non conformes"
© Photo Joly Victor/ABACA
Des milliers de boîtes d’amoxicilline, issues de lots défectueux, sont actuellement rappelées par l’Agence nationale de sécurité du médicament, relate BFMTV.
Une "bactérie non pathogène", mais relevée "en quantité supérieure à la norme autorisée", est à l’origine de ce rappel massif. Quatre lots d’amoxicilline, l’antibiotique le plus utilisé en France, sont en train d’être rappelés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, relatent nos confrères de BFMTV mardi 20 août.
La bactérie en question ne présente pas de risque pour la santé humaine "hormis d'exceptionnelles intoxications alimentaires", précise l’Agence nationale du médicament. Les laboratoires soulignent qu'"aucun signalement relatif à la qualité" des antibiotiques n'a été rapporté depuis leur distribution en 2023 et 2024. Le rappel ne concerne que les pharmaciens et non les particuliers, les lots ayant été distribués il y a longtemps.
110 000 boîtes rappelées
Au total, ce rappel concerne pas moins de 110 000 boîtes, précise l’Agence de santé à nos confrères, mais ne devrait pas affecter la couverture des besoins des patients, bien que les tensions d'approvisionnement sont récurrentes. Les lots défectueux d’amoxicilline 1g sont, pour trois d’entre eux, commercialisés par le laboratoire Teva Santé (lots MT2985, MS8574 et MS8584). Le quatrième lot est commercialisé par le laboratoire Sandoz (lot MR8824).
publié le 21 août à 08h44, Adèle Delaunay, 6Medias
